中華人民共和（hé）國藥品（pǐn）管理法（摘錄）

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1984年9月（yuè）20日第六屆全國人民代表大會常務委員會（huì）第（dì）七次會議通過2001年2月28日第九屆全國人民代（dài）表大會常務委員會第二十次會議（yì）修訂）
第三十（shí）五條　　國家對麻醉（zuì）藥（yào）品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放（fàng）射性藥品，實行特殊管理。管理辦法由國務（wù）院製定。
第五十四條　　藥品包裝必須按照規定印有或者貼有標簽並附有說明書。
標簽或者說明書上必須注明藥品的通用名稱、成份、規格、生產企業、批準文號、產品批號、生產日期、有效期、適應症或者功能主治、用法、用量、禁忌（jì）、不良反應和注意事（shì）項。
麻醉藥品（pǐn）、精神藥品、醫療用毒性藥品、放（fàng）射性藥（yào）品、外用藥品和非處方藥的標簽，必須印有規定（dìng）的（de）標（biāo）誌。